dc.contributor.author | Нуркенов, О.А. | |
dc.contributor.author | Газалиев, А.М. | |
dc.contributor.author | Сейлханов, Т.М. | |
dc.contributor.author | Фазылов, С.Д. | |
dc.contributor.author | Туакибаева, А.Т. | |
dc.contributor.author | Кабиева, С.К. | |
dc.contributor.author | Сатпаева, Ж.Б. | |
dc.contributor.author | Кулаков, И.В. | |
dc.date.accessioned | 2016-09-16T10:37:12Z | |
dc.date.available | 2016-09-16T10:37:12Z | |
dc.date.issued | 2016-06-30 | |
dc.identifier.issn | 0142-0843 | |
dc.identifier.uri | http://rep.ksu.kz/handle/data/127 | |
dc.description.abstract | Взаимодействием 2-хлор-3,4-диметил-5-фенил-1,3,2-оксазафосфолана с диметилвинилэтинилкарби- нолом осуществлен синтез 2-(1-винил-3-метил-1,2-бутадиенил)-3,4-диметил-5-фенил-2-оксо-1,3,2-оксазафосфолана. Показано, что процесс протекает через стадию образования винилацетиленового фосфита, который самопроизвольно подвергается ацетилен-алленовой перегруппировке с образовани- ем целевого продукта. Подробно интерпретированы одномерный (1Н) и двумерные (COSY, HMQC) спектры ЯМР конечного продукта. В результате фармакологических исследований на противоопухолевую активность показано, что винилалленовый оксазафосфолан подавляет опухолевые штаммы альвеолярного слизистого рака печени (РС-1) на 96,0 %, саркомы 45 на 94,0 %, аденокарциномы молочной железы Са-755 на 91,0 % и лимфосаркомы Плисса на 73,0 %. | ru_RU |
dc.language.iso | other | ru_RU |
dc.publisher | Вестник Карагандинского университета | ru_RU |
dc.relation.ispartofseries | Химия; | |
dc.subject | синтез | ru_RU |
dc.subject | фосфоланы | ru_RU |
dc.subject | перегруппировка | ru_RU |
dc.subject | противоопухолевая активность | ru_RU |
dc.subject | спектры COSY | ru_RU |
dc.title | Синтез, строение и противоопухолевая активность 2-(1-винил-3-метил- 1,2-бутадиенил)-3,4-диметил-5-фенил-2-оксо-1,3,2-оксазафосфолана | ru_RU |
dc.type | Article | ru_RU |